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值得庆祝的2022年已经过去，进入2023年，真实生物将继续坚持以研发为驱动力，进一步完善研发团队建设，海纳全球人才，强化研发平台，扩大产品管线，以更新及更好的治疗方案，满足未被满足的临床需求，通过真正的医药创新来改善人类健康。
2022年，是真实生物发展历程中的重要里程碑年。有太多非凡的时刻和难忘的记忆，烙刻在坚定向前的步伐中，对真实生物的发展产生重要的影响，为中国战疫贡献了一份力量。细数这一年的大事件，每一件都凝聚了真实生物同仁和合作科学家的辛劳付出，以及合作伙伴的鼎力支持。
近日，真实生物与复星医药达成战略合作的口服小分子抗病毒药物阿兹夫定片用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批开展。本次获批的临床试验为一项评估阿兹夫定对比安慰剂，在有症状新冠感染者的家庭密切接触者中预防新冠感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究。
阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物。2022年7月25日,国家药监局批准用于治疗普通型 COVID-19 成年患者。2022年8月9日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2022年12月7日纳入广东省药学会最新版新冠肺炎抗病毒治疗临床药学指...
2022年12月7日，广东省药学会发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引（更新版）》，旨在为临床合理、安全用药提供详尽指导。国产新冠口服药阿兹夫定获纳入最新版指引。
2022年11月18日晚，河南真实生物科技有限公司（以下简称“我司”或“真实生物”）发现深圳海王星辰药店在线上零售我司药品阿兹夫定片。我司对这一突发情况高度重视，第一时间安排专门人员进行调查，现将情况通报如下。
11月11日，国务院联防联控机制综合组发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》。该通知“第十三条措施”中明确指出：“加快新冠肺炎治疗相关药物储备。做好供应储备，满足患者用药需求，尤其是重症高风险和老年患者治疗需求。”
河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”) 宣布自主研发的新一代口服长效HIV候选药物CL-197的临床试验申请（IND）于2022年10月8日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。图：来源于CDE官方公布CL-197是一种新型核苷逆转录酶抑制剂NRTI（Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor），可通过...
8月19日，由真实生物、复星医药捐赠的5000瓶阿兹夫定片运抵拉萨，该批药物由西藏自治区卫生健康委接收，并于当日分发至定点医院，满足一线疫情防控需求。在北京举行的新冠口服药阿兹夫定片捐赠仪式上，西藏自治区人民政府驻北京办事处代表、真实生物及复星基金会相关负责人出席。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真...
8月12日，据央视新闻报道：从国家医保局了解到，按照基本医保有关规定，为更好保障诊疗需求，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品，可以临时性纳入医保支付范围。8月9日，国家卫生健康委已经印发通知将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，因此参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。按照各地医保挂网价格，阿兹夫定...
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