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▶ 阿兹夫定
阿兹夫定作为1.1类原创新药，于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物。其在病毒感染治疗领域展现了卓越的效果：不仅能够抑制病毒的复制，还能通过增强免疫功能达到“标本兼治”的效果，目前已累计销售超过1000万瓶，其安全性与有效性在真实世界数据中及由独立第三方发表的70篇论文中得到了证实。
在中国及俄罗斯进行的III期临床试验中，阿兹夫定对COVID-19患者的临床疗效明显。阿兹夫定在临床应用中展现出显著的益处：减少患者的病毒载量及缩短住院时间，其不仅显著缓解COVID-19患者的临床症状，还可以有效降低全因死亡和复合疾病进展的风险。此外，阿兹夫定的药物相互作用很少，使其对于已有疾病的患者而言为安全的选项，而无需调整联合治疗方案。此外，广泛使用于各种患者人群中的阿兹夫定，其不良反应发生率仅为0.029%，且大多数患者在出现任何不良反应后均能完全缓解。
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