喜讯 | 真实生物再次荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”

近日，"米交汇" 创新药生态合作论坛暨 "2022年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单" 发布。凭借卓越的创新实力和突破性的研发成果，真实生物再次荣登系列榜单“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”。

在本次评选中，主办方组织专家委员会，以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE 审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。

2022年，真实生物迎来十岁生日，在祖国富强、民族复兴的的新时代里，真实生物恰风华少年，收获多项突破性成果，迈入新的发展阶段。2022年7月，真实生物核心产品阿兹夫定成功获得国家药监局附条件批准用于治疗COVID-19，成为我国首款获批的国产抗新冠小分子口服药，具有里程碑意义。目前，阿兹夫定已成功治愈超千万新冠病毒感染患者，安全有效历经实战考验，持续为我国科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。2023年2月，阿兹夫定获俄罗斯联邦卫生部注册批准上市（注册证号：ЛП-008750），正式成为俄罗斯治疗新冠病毒感染用药，这也标志着阿兹夫定成功走出国门，代表中国助力全球抗疫，必将持续为守护全球患者的健康贡献中国力量。

此外，真实生物自主研发的新一代口服长效HIV候选药物CL-197的临床试验申请于2022年10月正式获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。CL-197与阿兹夫定联用，满足完整的艾滋病鸡尾酒疗法的要素，相当于三种作用机理的药物同时发挥作用，能有效预防耐药的发生，有望开发成全球首款全口服长效艾滋病治疗药。

2022年，真实生物申报的多项发明专利获得国家知识产权局受理，标志着公司的知识产权保护壁垒正在进一步强化。其中，新冠口服药国内发明专利于10月14日获得授权。专利是企业发展的基石，也是创新探索取得成果的体现。自成立以来，公司已获得40余项海内外发明专利，逐步构建科学的专利布局和知识产权保护体系。

当前，全球科技创新空前密集活跃，产业迭代加速升级，科技革命和产业变革正重构全球创新版图、重塑全球经济结构。创新，是引领医药行业高质量发展的澎湃动力。展望未来，真实生物将继续坚持以创新研发为驱动，海纳全球人才，积极发挥在生物医药领域的优势，加大核心技术攻关，加快药物研发，加速成长为具有全球竞争力的生物制药公司，为人类的健康福祉带来希望，让世界更加美好，更加充满生机！